Efectos de la lesión química por estereotaxia del núcleo reticular del tálamo sobre la conducta de ratas en un laberinto en T después de la administración de 8-OH-DPAT
DOI:
https://doi.org/10.47924/neurotarget2008356Palabras clave:
psicocirugía, tálamo, laberinto en T, Trastorno obsesivo compulsivoResumen
Introducción: El 8-OH-DPAT es un agonista serotoninérgico presináptico selectivo de gran utilidad en el modelo perseverativo del laberinto en T. La administración intramuscular de clorimipramina (CMI) puede prevenir este efecto. Por otra parte, aún está de todo claro el mecanismo de acción de la neuromodulación del sistema talámico-orbitofrontal. La lesión estereotáctica del núcleo reticular del tálamo (NRT) puede ser de utilidad para entender este mecanismo.
Material y métodos: Treinta ratas Wistar macho fueron divididas en 3 grupos. Al grupo 1 (control) se aplicó solamente 8-OH-DPAT, el grupo 2 (CMI) recibió el tratamiento farmacológico previamente y el grupo 3 (NRT) fue sometido a lesión estereotáctica bilateral con AgNO3 una semana antes del agonista serotoninérgico. Posterior a estos tratamientos cada grupo fue evaluado dentro del laberinto en T, considerando el número de perseveraciones dentro del mismo brazo. Luego se realizaron cortes histológicos para verificar la localización exacta de las lesiones. Para el análisis estadístico se emplearon la prueba t de Student para las mediciones intragrupo y ANOVA para las mediciones intergrupo.
Resultados: Se encontró una diferencia intragrupo significativa (P < 0,05) entre los estados pre y post administración de 8-OH-DPAT solamente en el grupo1. Hubo una diferencia inter grupo significativa (P < 0,05) en la perseveración cuando se comparó el estado post 8-OH-DPAT del grupo control con el resto de los grupos.
Conclusión: La lesión del NRT tiene el mismo efecto que el pretratamiento con CMI para prevenir la acción del 8-OH-DPAT.
Métricas
Citas
American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-IV-TR. 4th ed. Washington DC: American Psychiatric Pub; 1994.
Millet B, Jaafari N. Traitement du trouble obsessionnel compulsif. [Treatment of obsessive-compulsive disorder][Article in French] Rev Prat. 2007;57(1):53-7.
Eddy KT, Dutra L, Bradley R, Westen D. A multidimensional meta-analysis of psychotherapy and pharmacotherapy for obsessive-compulsive disorder. Clin Psychol Rev. 2004;24(8):1011-30.
Fallon BA, Mathew SJ. Biological therapies for obsessive-compulsive disorder. J Psychiatr Pract. 2000;6(3):113-28.
Goddard AW, Shekhar A, Whiteman AF, McDougle CJ. Serotoninergic mechanisms in the treatment of obsessive-compulsive disorder. Drug Discov Today. 2008;13(7-8):325-32.
Flaisher-Grinberg S, Klavir O, Joel D. The role of 5-HT2A and 5-HT2C receptors in the signal attenuation rat model of obsessive-compulsive disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2008:1-15.
van Kuyck K, Demeulemeester H, Feys H, De Weerdt W, Dewil M, Tousseyn T, et al. Effects of electrical stimulation or lesion in nucleus accumbens on the behaviour of rats in a T-maze after administration of 8-OH-DPAT or vehicle. Behav Brain Res. 2003;140(1-2):165-73.
Ulloa RE, Nicolini H, Fernández-Guasti A. Age differences in an animal model of obsessive-compulsive disorder: participation of dopamine: dopamine in an animal model of OCD. Pharmacol Biochem Behav. 2004;78(4):661-6.
Yadin E, Friedman E, Bridger WH. Spontaneous alternation behavior: an animal model for obsessive-compulsive disorder? Pharmacol Biochem Behav. 1991;40(2):311-5.
Velasco M, Velasco F, Jiménez F, Carrillo-Ruiz JD, Velasco AL, Salín- Pascual R. Electrocortical and behavioral responses elicited by acute electrical stimulation of inferior thalamic peduncle and nucleus reticularis thalami in a patient with major depression disorder. Clin Neurophysiol. 2006;117(2):320-7.
Velasco F, Velasco M, Jiménez F, Velasco AL, Salín-Pascual R. Neurobiological background for performing surgical intervention in the inferior thalamic peduncle for treatment of major depression disorders. Neurosurgery. 2005;57(3):439-48.
Jiménez F, Velasco F, Salín-Pascual R, Velasco M, Nicolini H, Velasco AL, et al. Neuromodulation of the inferior thalamic peduncle for major depression and obsessive compulsive disorder. Acta Neurochir Suppl. 2007;97(Pt 2):393-8.
Velasco M, Lindsley DB. Role of orbital cortex in regulation of thalamocortical electrical activity. Science. 1965;149(690):1375-7.
Lipsman N, Neimat JS, Lozano AM. Deep brain stimulation for treatment refractory obsessive-compulsive disorder: the search for a valid target. Neurosurgery. 2007;61(1):1-11.
Paxinos G, Watson C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. San Diego: Academic Press; 1982.
Shiloh R, Nutt D, Weizman A. Atlas of Psychiatric Pharmacotherapy. 2nd ed. London, UK: Martin Dunitz; 2000.
Nuttin BJ, Gabriëls LA, Cosyns PR, Meyerson BA, Andréewitch S, Sunaert SG, et al. Long-term electrical capsular stimulation in patients with obsessive-compulsive disorder. Neurosurgery. 2003;52(6):1263-72.
Joel D, Doljansky J, Roz N, Rehavi M. Role of the orbital cortex and of the serotonergic system in a rat model of obsessive compulsive disorder. Neuroscience. 2005;130(1):25-36.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2008 Pablo Andrade, Fiacro Jiménez, José Carrillo, Ylián Ramírez
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Este artículo se distribuye bajo la licencia Creative Commons Attribution 4.0 License. A menos que se indique lo contrario, el material publicado asociado se distribuye bajo la misma licencia.