Estimulación de la Médula Espinal Versus Tratamiento Médico Convencional para el Dolor Neuropático: Un Ensayo Multicéntrico Randomizado Controlado en Pacientes con Síndrome de Cirugía Fallida de Columna
Publicado Originalmente en la Revista PAIN 132 (2007) 179–188
DOI:
https://doi.org/10.47924/neurotarget2011292Palabras clave:
Estimulación medular, Neuroestimulación, Dolor neuropático, Síndrome de cirugía fallida de columna, Dolor radicular, Estudio controlado randomizadoResumen
Los pacientes con dolor neuropático secundario al síndrome de cirugía fallida de columna (SCFC) típicamente experimentan dolor persistente, discapacidad, y reducción de la calidad de vida. Planteamos la hipótesis de que la estimulación medular (EM) es una terapia efectiva sumada al tratamiento médico convencional (TMC) para esta población de pacientes. Hemos randomizado a 100 pacientes con SCFC con dolor predominante en el miembro inferior de origen neuropático radicular para que reciban estimulación medular más tratamiento médico convencional (grupo EM) o solamente tratamiento médico convencional (grupo TMC) durante por lo menos 6 meses. El resultado primario fue la proporción de pacientes que logró un 50% o más de alivio del dolor en el miembro inferior. Los resultados secundarios fueron la mejoría en el dolor de espalda y miembro inferior, calidad de vida relacionada a la salud, capacidad funcional, uso de medicamentos y tratamiento no farmacológico para el dolor, nivel de satisfacción del paciente, e incidencia de complicaciones y efectos adversos. Se permitió el cruzamiento luego de la visita a los 6 meses, y todos los pacientes fueron seguidos durante un año. En el análisis de intención de tratamiento a los 6 meses, 24 pacientes EM (48%) y 4 pacientes TMC (9%) (p < 0.001) lograron el resultado primario. En comparación con el grupo TMC, el grupo EM experimentó una mejoría del alivio del dolor de miembro inferior y espalda, calidad de vida, y capacidad funcional, así como también una mayor satisfacción con el tratamiento (p ≤ 0.05 en todas las comparaciones). Entre los 6 y 12 meses, 5 pacientes de EM pasaron a TMC, y 32 pacientes de TMC pasaron a EM. A los 12 meses, 27 pacientes de EM (32%) experimentaron complicaciones relacionadas al dispositivo. En pacientes selectos con SCFC, la EM provee un mejor alivio del dolor y mejora la calidad de vida relacionada a la salud y la capacidad funcional en comparación con el TMC solo.
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